Sempre più voce all’Osteoporosi Gravidica: un autunno di consapevolezza

Solo tre anni fa l’osteoporosi gravidica faceva il suo primo ingresso tra i temi trattati nella Giornata Mondiale dell’Osteoporosi, con la testimonianza di una delle socie fondatrici di MAMog, Adriana Granito, nel convegno organizzato dalla Fondazione Firmo per l’occasione.

Da allora la patologia è entrata sempre più frequentemente nell’agenda degli incontri riguardanti la salute delle ossa, conquistando lo scorso settembre un’intera giornata a lei dedicata a Milano.

E di osteoporosi gravidica si è parlato di recente anche nei due eventi organizzati lo scorso ottobre a Roma dalla Fondazione Firmo in occasione della Giornata Mondiale dell’Osteoporosi 2025 e della Giornata Internazionale delle Malattie Rare delle Ossa.

La divulgazione di MAMog è poi approdata in Sicilia, dove Elisa Dipasquale ha portato la sua testimonianza al 10° Focus Reumatologico dal titolo “La gestione della cronicità nelle patologie reumatologiche: approccio multidisciplinare”, tenutosi a Ragusa lo scorso 15 novembre.

In conclusione d’anno, MAMog sarà, infine, presente con un proprio stand e una relazione a Firenze al XX Congresso Nazionale OrtoMed – Società Italiana di Ortopedia, Medicina e Malattie Rare dello Scheletro dell’11-13 dicembre e a Siena al XXV Congresso Nazionale SIOMMMS del 13-15 dicembre.

Saremo felici di incontrare chiunque interessato ad avere informazioni o a dare un apporto alla causa dell’associazione.

La Giornata Mondiale dell’Osteoporosi: l’appello delle istituzioni

Nella tavola rotonda dal titolo “Mai più senza terapia”, tenutasi il 16 ottobre scorso a Roma, il focus è stato quello di richiamare l’attenzione sull’indispensabile intervento delle Istituzioni per l’implementazione delle conoscenze scientifiche acquisite in ambito di prevenzione, diagnosi e cura della fragilità ossea.

L’intervento istituzionale è estremamente importante anche in relazione all’osteoporosi gravidica, patologia che fino ad ora non era entrata nel radar degli organi decisori. Ma qualcosa si sta finalmente muovendo.

Sull’argomento è intervenuta MAMog, attraverso la Presidente Rosa Puca, che ha testimoniato come il vuoto istituzionale si avverta tanto in una patologia complessa che, presentandosi in un momento già di per sé delicato della vita di una donna, impatta fortemente non solo sulla salute della madre me anche sul benessere psicofisico del neonato, sulla coppia genitoriale e su tutta la famiglia.

E’ poi intervenuta la Prof.ssa Maria Luisa Brandi – endocrinologa e ricercatrice di fama internazionale, nonché Presidente della Fondazione Firmo, ente organizzatore dell’incontro, da sempre sensibile al tema  della fragilità ossea in gravidanza – dicendo che proprio al fine di migliorare la presenza istituzionale sul tema dell’osteoporosi gravidica sono in corso diverse iniziative.

Tra queste ha segnalato:

• il progetto SVOLTA, finanziato dal Ministero della Salute, in corso in tre ospedali italiani con la finalità di creare una carta di rischio fratturativo nelle donne in gravidanza;
• uno studio in corso nei maggiori centri nascita italiani, sempre volto a valutare il rischio attraverso un questionario di rischio potenziale insieme e la valutazione con la tecnica ecografica della densità minerale ossea all’inizio della gravidanza;
• un questionario sul rischio fratturativo adattato alle donne in gravidanza somministrato alle donne raggruppate da MAMog.

La Prof.ssa Brandi ha poi sottolineato la necessità di dialogare con l’Agenzia  Italiana del Farmaco per garantire l’accesso alle cure, attualmente a pagamento per queste donne, tramite il SSN e di continuare a  lavorare con la Società Italiana di Ginecologia e Ostetricia affinché il rischio fratturativo possa entrare nella valutazione del ginecologo che ha in cura la donna in gravidanza, tanto più che l’uso di eparina, che è un induttore di perdita di massa ossea, è sempre più in uso nelle donne gravide.

La Prof.ssa Brandi ha infine richiamato l’attenzione sulla necessità di protocolli per prevenire fratture che riguardino anche il parto e l’allattamento.

La Giornata Internazionale delle Malattie Rare delle Ossa: quando l’unione fa la forza anche per la salute delle ossa

Il 29 ottobre si è svolto a Roma il convegno dedicato alla Giornata Internazionale delle Malattie Rare delle Ossa, un incontro, fortemente voluto e organizzato dalla Fondazione Firmo e dalla sua Presidente, la Prof.ssa Maria Luisa Brandi, che ha riunito esperti, istituzioni, associazioni e pazienti con un obiettivo comune: fare rete per rendere visibile ciò che spesso è invisibile.

In Italia operano circa 30 associazioni dedicate alle patologie ossee rare, un numero importante, a cui fanno capo decine di migliaia di pazienti.

Si tratta di realtà che, pur con le loro specificità, hanno molteplici esigenze comuni, quali la messa in atto di protocolli che rendano possibile una diagnosi precoce e una presa in carico a lungo termine e un approccio integrato e multidisciplinare. Per questo fare rete, costruire un progetto comune, potrebbe fare davvero la differenza nel garantire livelli assistenziali, e in definitiva una qualità di vita, migliori per i pazienti affetti da patologie dello scheletro.

Questo è quanto emerso nel confronto tra le diverse parti coinvolte in una giornata in cui si sono alternati interventi di esperti clinici, rappresentanti di Istituzioni ed Associazioni di pazienti e in cui le parole chiave sono state conoscenza, ricerca, sensibilizzazione e cooperazione, tutti ingredienti fondamentali per trasformare la fragilità in forza.

Al dibattito è intervenuta anche MAMog, con la sua Presidente Rosa Puca, che ha fatto ancora una volta presente come la parola chiave quando si parla di osteoporosi gravidica sia dolore, dolore per lo più non ascoltato e ricondotto ad altre patologie come la depressione post parto. Dolore a cui l’associazione sta dando voce continuando a sensibilizzare i medici ed in primis i ginecologi affinché venga riconosciuto e porti a diagnosi tempestive.

La Prof.ssa Brandi ha fatto seguito all’intervento con un messaggio di incoraggiamento, confidando che i progetti in corso sull’osteoporosi gravidica con il Ministero e diversi ospedali italiani daranno dei risultati e permetteranno un’educazione sempre maggiore. E tutte noi ci uniamo a lei nella speranza che il lavoro che si sta svolgendo cambierà la prospettiva delle donne che si trovano a dover affrontare la patologia.